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藥品潔凈室設(shè)計規(guī)范有哪些呢？ |
| 【作者/來自】網(wǎng)站管理員 【發(fā)表時間】2019-1-15 【點擊次數(shù)】1459 |
藥品生產(chǎn)車間對周圍環(huán)境的潔凈度潔凈等級要求都很高，為了避免空氣空的塵埃細菌污染藥品，確保藥品在一個安全無菌的環(huán)境生產(chǎn)，那么在進行藥品潔凈室的施工過程我們需要注意哪些問題呢，又該如何根據(jù)不同的工藝要求打造不同潔凈度等級的凈化車間呢？
1·醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）有多種工序時，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，采用相應(yīng)的空氣潔凈度等級。
2·在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，醫(yī)藥潔凈室的氣流流型宜采用工作區(qū)局部凈化或者全室空氣凈化，也可采用工作區(qū)局部凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式。
醫(yī)藥潔凈廠房潔凈室設(shè)計存在的問題
1、潔凈室設(shè)計不能滿足生產(chǎn)的實際需要
對于新建的潔凈室工程或大型的潔凈室改造工程，業(yè)主一般傾向請正規(guī)的設(shè)計院進行設(shè)計，而中、小型的潔凈室工程，考慮到成本，業(yè)主一般會與工程公司簽訂合同，其中的設(shè)計工作就讓工程公司承擔。盡管國家頒布了國家標準(《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001，簡稱設(shè)計規(guī)范)，但有一些中、小型凈化工程公司不能正確理解和應(yīng)用上述設(shè)計規(guī)范。在測試過程中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)以下問題。
2、混淆潔凈室檢測目的
潔凈室性能檢測和評價工作是在潔凈室施工完成時衡量是否達到設(shè)計要求(驗收測試)和保證潔凈室正常工作狀態(tài)(定期測試)十分必要的工作步驟。而驗收測試包括竣工調(diào)試和潔凈室綜合性能全面評價兩個階段。一些新建的潔凈室經(jīng)常將這兩個階段混為一體，往往以竣工驗收階段的調(diào)整測試結(jié)果，代替綜合性能全面評定的檢驗結(jié)果，或用綜合性能全面評定的檢驗來代替竣工驗收階段的調(diào)整測試，這都是不可取的。這兩個階段測試的目的不同，測試的內(nèi)容也不盡相同�？⒐を炇针A段的測試多側(cè)重于調(diào)整，而且可能反復進行多次，這種測試多由施工單位單獨進行。潔凈室綜合性能評價測定則是在竣工驗收測定后進行，由有資質(zhì)、經(jīng)驗的第三方承擔。
3、潔凈室運行中存在的問題
①潔凈室內(nèi)布局不合理②潔凈室的清掃工作不規(guī)范
③在對一些潔凈室的局部單向
流進行風速及潔凈度測試時，經(jīng)常會遇到同一局部百級區(qū)域某些位置的風速很小，幾乎為零，且潔凈度也經(jīng)常超標。
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